14 Мар Публикация Кристины Бражниковой в издании “Такие дела”
Ване Гамину почти 13 лет. Вместе с родителями он живет в небольшом селе Серебрянка Воронежской области. И у него миодистрофия Дюшенна (МДД). Редкое генетическое заболевание, от которого постепенно ослабевают мышцы и через несколько лет ребенок оказывается в инвалидной коляске. Со временем начинают отказывать легкие, сердце. Вылечить МДД невозможно, но можно улучшить качество жизни мальчишек.
Прочитать историю Вани и его родителей и посмотреть фотографии нашей выпускницы Кристины Бражниковой можно на странице издания ТАКИЕ ДЕЛА