Инициация

About This Project

Проект «Инициация» — разговор с моей дочерью ⁠Софией, у которой синдром Дауна. Это наша ⁠личная история, в которой мы ⁠рассказываем об ее рождении. Для этого мы ⁠обменялись ролями. ⁠Я честно рассказываю Софии, какие чувства испытывала, когда она ⁠родилась, и она вживается в роль той ⁠потерянной молодой мамы, которой я была. В то же время я играю роль моей дочери согласно моим собственным воспоминаниям о ней.

 

Когда родилась София, мне было 24 года, и я ничего не знала о синдроме Дауна. Ее диагноз опытные акушеры увидели сразу в родильном блоке, а через несколько дней его подтвердил и анализ крови. Когда я спросила у медицинского персонала, как с этим жить дальше, никто не смог мне ответить. Вместо этого мне предложили оставить ее в роддоме и уйти. Меня заверили, что никто меня за это не осудит.

 

Сегодня София — красивая молодая девушка. Ей 16, и иногда она спрашивает меня о том, как появилась на свет. Когда я рассказываю ей об этом, я часто думаю о детях с синдромом Дауна, которых бросили испуганные неизвестностью молодые родители. Просто потому, что это единственный совет, который им дали.

 

Мой проект отчасти адресован родителям, ожидающим или уже родившим ребенка с синдром Дауна. Я надеюсь, что они найдут здесь ответы на свои вопросы. Возможно, наш атипичный пример поможет кому-то не потерять надежду. Мне также хотелось бы, чтобы «Инициация» помогла зрителям переосмыслить свои представления о людях с синдромом Дауна и о семьях, воспитывающих таких детей.

 

Когда я была ребенком, я не ходила с такими детьми в садик, не училась с ними в школе и даже не видела их на улицах города. И это несмотря на то, что синдром Дауна — одна из самых распространенных генетических аномалий в мире. Согласно статистике, один зародыш из 700 является носителем синдрома Дауна. В наши дни пренатальная диагностика сделала рождение таких детей относительной редкостью — во Франции 96% женщин, узнавших о наличии у плода синдрома Дауна, прерывают беременность. В этой же стране от каждого десятого новорожденного с синдромом Дауна отказываются родители.

 

Когда-то давно я ничего не знала о синдроме Дауна. Теперь я уверена, что носители этого синдрома могут и должны быть полноправными членами нашего общества. Их высокая эмпатия, невероятная доброта и непоколебимое жизнелюбие могут многому нас научить.

Куратор:

Катя Богачевская

Создано:

В рамках курса "Фотопроект: от мотивации к реализации"

Публикации:

Фотожурнал Republic, FK Magazine, F-Stop, The Eye of Photography, Seezen Photo

Конкурсы:

Шорт-лист конкурса Arttaca Photography Grant 2024

Category
Елена Кюзен